САРМС ЛГД3303 БОДИ ГОДИЗИРАЊЕ БОДИЗИЈЕ: 1196133-39-7

Шта је ЛГД3303 прах?

ЛГД3303 је синтетички, не- стероидни, орално биорасположиво једињење које припада класи САРМ-а. Развијен од стране Лиганд Фармацеутицалс (као што је подразумевало префикс "ЛГД"), из истраживања је било да је намењено стварању ткива - селективних агониста андрогених рецептора. За разлику од традиционалних анаболичких стероида који активирају андрогене рецепторе неселективно, са САРМ-ови попут ЛГД3303 дизајнирани су тако да селективно циљају мишић и коштано ткиво са потенцијално смањеним утицајем на простате, кожу, лојне жлезде, а кардиоваскуларни систем у поређењу са тестостероном. Образац "прах" односи се на њену сировину хемијско стање, обично се продаје заин витро(ћелија - заснована) илиин виво(Анимал модел) Истраживање. Захтева прецизно лабораторијско руковање и припрема (нпр. Распуштање у растварачима попут ДМСО или етанола) за истраживачке апликације; то јенепотрошач - спреман додатак.

● Побољшани анаболички однос (теоретски):Рани прецинички подаци (пре свега студије на животињама) сугерисани ЛГД3303 поседује авиши анаболички - до - андрогени омјернего је добро - познати аналогни ЛГД4033 (лигандрол). То подразумева потенцијално већи степен селективности мишићних ткива над андрогеним нуспојавамаУ истраживачким моделима. Сматра се да су специфичне молекуларне модификације (нпр. 3-цијанобензилна група) да доприносе овом профилу.

● Потенција:ЛГД3303 је препознат каовеома снажанСАРМ. Истраживања указује да веже андрогени рецептор (АР) са високим афинитетом, потенцијално захтијевајући ниже концентрације од неких других САРАРС-а да би изазвали значајне анаболичке одговоре у ћелијским или животињским наградама.

● Орална биорасположивост:Као и други истакнути САРМС, ЛГД3303 показује добру оралну биорасположивост у животињским моделима, што га чини погодним за орално дозирање у предклиничким истраживачким подешавањима.

● Профил селективности ткива:Док је дизајниран за селективност мишића / кости, истраживање сугерира да се њен профил селективности може суптилно разликовати од ЛГД4033. Неки подаци то указујумајаИмајте мало другачији утицај на ткива попут ензима простате или јетре код животињских модела, иако су свеобухватне упоредне студије ограничене.

● Метаболичка стабилност:Структурне карактеристике ЛГД3303 могу да се преносе побољшане метаболичке стабилности у поређењу са ранијим САРМ-овима, потенцијално што је довело до дужег полувремена - живота и више продуженије активирање рецептораУ истраживачким организмима.

Развој и истраживање ЛГД3303 воде потенцијалним терапијским апликацијама,неБодибуилдинг. Легитимно истраживање фокусира се на:

● Поремећаји губитка мишића:Истраживање његове ефикасности у сузбијању губитка мишића повезаног са кахексијом рака, саркопеније (старост - повезани губитак мишића) и хроничне болести попут ХИВ / АИДС-а (у животињским моделима).

● Остеопороза и губитак костију:Истраживање његове способности да подстакне формирање костију, повећава густину минералне костију и убрзавање прелома исцељења без негативних нуспојава традиционалних андрогенских терапија (првенствено проучаваних у глодарима).

● Истраживање сигнализације рецептора Андрогена:Послуживање алата једињења за проучавање нијанса АР активирања, механизми селективности ткива и развој будућих сармија са још више рафиниранијих профила.

● Метаболички ефекти:Прелиминарно истраживање истражује потенцијалне утицаје на метаболизам масти и осетљивост на инсулину у специфичној моделима болести.

● Није предвиђено или одобрено за:

    ○Побољшање перформанси у спортистима или бодибилдерима.

    ○Зграда козметичке мишиће.

    ○Рекреативна употреба.

● Значајан мршав масовни акретити:Студије глодара доследно показују значајне повећања мршаве телесне масе и хипертрофије мишићних влакана, када се дају ЛГД3303, често прелазећи добитке који се виде са ЛГД4033 на упоредивим дозама.

● Повећана снага:Често се поштује раст мишића, побољшања у мерама снаге (нпр. Снага грипа у глодарима) се често поштују.

● Анаболизам костију:Показана способност повећања минералне густине костију, јачину костију и побољшање костијске микроархитектуре у остеопенским / остеопоротским животињским моделима.

● Смањење масти:Неке студије на животињама извештавају о смањењу масноће масе, поред мишићних добитака, сугеришући потенцијалне метаболичке бенефиције.

● Селективност ткива (релативно):Прецинички подаци подржавајурелативанСелективност за мишић и кости преко ткива простате у поређењу са тестостероном, мада не апсолутно и са значајним промјенама интерспецијама. Профил селективности у односу на остале органе (нпр. Јетра) захтева више истраживања.

● Образац:Образац праха захтева прецизну лабораторијску припрему (вагање, растварање у одговарајућим растварачима попут ДМСО-а за ћелијску културу или ПЕГ / Твеен за праћење животиња) од стране обучених истраживача.Руковање сировим прахом захтева ППЕ.

● Дозирање (истраживање животиња):Дозирање у објављеним студијама глодара значајно се разликује на основу модела, трајања и истраживачког циља. Ефективне анаболичке дозе често се крећу од0,1 мг / кг / дан до 1,0 мг / кг / дандавати орално усмено. Дозе дозе могу се користити за студије костију.

● Људска еквиваленција је неважећа:Ваздухополовање животињских доза директно на људе научно је погрешан и опасан због метаболичких разлика. Постојинема успостављене сигурне или ефикасне људске дозеЗа ЛГД3303.

● Нелегална варијабилност тржишта:Извештаји из подземне бодибилдинг заједнице помињу дозе у распону од5 мг до 20 мг дневно, али ово јеНесретни, ризични и засновани на анегдоте, а не клиничком истраживању.Чистоћа и стварни садржај недозвољених производа су веома непоуздани.

Истраживачки циклуси у легитимним студијама дизајнирани су да одговоре на посебна научна питања у етичким смерницама за истраживање животиња:

● Трајање:Варира од неколико недеља (акутни ефекти, скрининг токсичности) на неколико месеци (хронични ефекти, модели болести попут кахексије / остеопорозе).

● Протокол за дозирање:Обично укључује дневну оралну примену да би се одржала доследна изложеност и студирање стабилног - ефеката државе.

● Контролне групе:Есенцијално, укључујући возило - само контроле и често позитивне контроле (попут тестостерона).

● Мониторинг:Укључује телесну тежину, тегове органа (пост - мортем), крвне параметре (хормони, липиди, маркери јетре / бубрега), хистологија ткива и процене понашања.

● Фазе за опоравак:Неке студије укључују пост - периоде лечења за процену опоравка потисних система (попут ХПТА код мушкараца).Ово није "ПЦТ" као што је то схваћено бодибилдерима.

● Полу - Живот:На основу доступних прециничких података (пре свега глодара), ЛГД3303 излаже аРелативно дугачка половина - живот. Процјене се крећу одОтприлике 24 до 30 сати. Ово сугерише потенцијал једном - свакодневно дозирање у поставкама истраживања да би се одржала стабилна концентрација у плазми и одржила активација АР.

● Фармакокинетика:Дуга половина - живот се приписује својој метаболичкој стабилности и отпорности на брзом слогу. Подвргнут је хенатистичким метаболизму (прерада јетре), а његови метаболити се пре свега излучују у измету. Детаљни подаци о људским ПК-у су одсутни.

● Сузбијање је неизбежно у мужјацима:Као и сви моћни сроме, предклинички и кориснички извештаји означавају ЛГД3303значајно сузбија хипоталамику - хипофизу - оса тестиса (ХПТА). То доводи до смањеног ендогеног продукције тестостерона, ЛХ и ФСХ. Степен сузбијања изгледа доза и трајање - зависи и вероватно једубокУ дозама се користило за игледно за добитак мишића.

● ПЦТ није једноставан поправак:ПЦТ се односи на незаконито коришћење лекова (попут сермс - селективних модулатора естрогена рецептора - нпр. Тамоксифен, цломид или хЦГ - људска хорионска гонадотропин)послеПрекидајући круг са САРМ / стероида у покушају поновног покретања природног производње тестостерона.

● Значајни ризици и несигурности:

○ Недостатак медицинског надзора:ПЦТ протоколи су сами - који се примењују без медицинског надзора, што доводи до погрешног интеракције дозирања, трајања и лекова.

○ Неефикасност:ПЦТ не гарантује потпуни или благовремени опоравак природне производње тестостерона. Неки корисници имају дуготрајно сузбијање или хипогонадизам.

○ СЕРМ НИСМЕНЕ ЕФФЕКТИ:Дрога попут тамоксифена и кломида имају своје нуспојаве (промјене расположења, поремећаји вида, крвне угрушке итд.).

○ ХЦГ ризици:Може изазвати десензибилизацију тестиса, естрогене нуспојаве (Гинецомастиа) и често је фалсификована.

○ Погрешно поверење:Ослањање на ПЦТ подстиче РИЗИНГИЕР САРМ / СТЕРОИД употребу под лажно уверење да је "опоравак гарантован."

● Реалност:Најпоузданији начин да се избегнепотребаЗа ПЦТ је избегавање употребе ХПТА - супресивне истраживачке хемикалије попут ЛГД3303 нелицитли. Природни опоравак може трајати недељама до месеци или дуже и можда је непотпуно. Медицинска интервенција (под ендокринологом) могу бити потребне за тешко потиснуте појединце.

Трговачка имена	ЛГД3303
Омотач	1196133-39-7
Моларна маса	342.75
Мф	C16H14Цлф3N2O
Чистоћа	Изнад 98%
Оправдање	Бели цирстални прах

 

 

Било које потребе, контактирајте нас

Е-пошта: Jasonraws106@gmail.com

ВхатсАпп: +86-15572565525
Телеграм: +86-15871669785

   

                                   

 

ЛГД3303 прах је моћан, истраживање - снимка срока која показује значајну анаболичку и кост - зградама у прециничким моделима. Његов молекуларни дизајн сугерира потенцијално побољшана селективност мишића и метаболичка стабилност у поређењу са ранијим САРМ-овима попут ЛГД4033.

Popularne oznake: САРМС ЛГД3303 БОДИБИЛДИНГ БОДИБИЛИНГ ЦАС: 1196133-39-7, Кина САРМС ЛГД3303 БОДИ ГОДИЗИРАЊЕ ПУДЕ ЦАС: 1196133-39-7 Произвођачи, добављачи, фабрика